banner

Theoretesch Diskussioun iwwer Aerosol Stabilitéitstest induzéiert duerch Arrhenius Formel

Theoretesch Diskussioun iwwer Aerosol Stabilitéitstest induzéiert duerch Arrhenius Formel

Den néidege Prozess fir eis Aerosolprodukter ze lancéieren ass Stabilitéitstest ze maachen, awer mir wäerte feststellen datt obwuel de Stabilitéitstest passéiert ass, et nach ëmmer verschidde Grad vu Korrosiounsleckage bei der Masseproduktioun gëtt, oder souguer Masseproduktqualitéitsproblemer.Also ass et nach ëmmer sënnvoll fir eis Stabilitéitstest ze maachen?
Mir schwätzen normalerweis iwwer 50 ℃ dräi Méint Stabilitéitstest entsprécht zwee Joer theoreteschen Testzyklus bei Raumtemperatur, also wou kënnt den theoretesche Wäert hier?Eng Notabele Formel muss hei ernimmt ginn: d'Arrhenius Formel.Arrhenius Equatioun ass e chemesche Begrëff.Et ass eng empiresch Formel vun der Bezéiung tëscht der Geschwindegkeetskonstant vun der chemescher Reaktioun an der Temperatur.Vill Praxis weist datt dës Formel net nëmme fir Gasreaktioun, Flëssegphasreaktioun an déi meescht vun der Multiphase katalytescher Reaktioun applicabel ass.
Formel Schreiwen (exponentiell)

asd 1

K ass d'Geschwindegkeetskonstant, R ass d'molare Gaskonstant, T ass déi thermodynamesch Temperatur, Ea ass déi anscheinend Aktivéierungsenergie, an A ass de pre-exponentielle Faktor (och bekannt als Frequenzfaktor).

Et sollt bemierkt datt dem Arrhenius seng empiresch Formel ugeholl datt d'Aktivéierungsenergie Ea als konstant onofhängeg vun der Temperatur ugesi gëtt, wat konsequent mat experimentellen Resultater bannent engem bestëmmten Temperaturberäich ass.Wéi och ëmmer, wéinst engem breet Temperaturbereich oder komplexe Reaktiounen, sinn LNK an 1 / T net eng gutt riicht Linn.Et weist datt d'Aktivatiounsenergie mat der Temperatur verbonnen ass an d'Arrhenius empiresch Formel ass net uwendbar fir e puer komplexe Reaktiounen.

zxzxc2

Kënne mir nach dem Arrhenius seng empiresch Formel an Aerosolen verfollegen?Ofhängeg vun der Situatioun, ginn déi meescht vun hinnen gefollegt, mat e puer Ausnahmen, natierlech virausgesat datt d'"Aktivéierungsenergie Ea" vum Aerosolprodukt eng stabil konstant onofhängeg vun der Temperatur ass.
No der Arrhenius Equatioun enthalen seng chemesch Aflossfaktoren déi folgend Aspekter:
(1) Drock: fir chemesch Reaktiounen mat Gas, wann aner Bedéngungen onverännert bleiwen (ausser Volumen), erhéicht den Drock, dat heescht, de Volume hëlt erof, d'Konzentratioun vun de Reaktanten erhéicht, d'Zuel vun aktivéierte Molekülle pro Eenheet Volumen erop, d'Zuel vun effektiv Kollisiounen pro Unitéit Zäit vergréissert, an der Reaktioun Taux beschleunegt;Soss geet et erof.Wann de Volume konstant ass, bleift d'Reaktiounsrate konstant beim Drock (duerch datt e Gas bäigefüügt gëtt deen net un der chemescher Reaktioun deelhëlt).Well d'Konzentratioun net ännert, ännert sech d'Zuel vun den aktive Moleküle pro Volumen net.Awer bei konstante Volumen, wann Dir d'Reaktanten derbäisetzt, gitt Dir erëm Drock op, an Dir erhéicht d'Konzentratioun vun de Reaktanten, erhéicht Dir den Taux.
(2) Temperatur: soulaang d'Temperatur eropgeet, kréien d'Reaktantmoleküle Energie, sou datt en Deel vun den ursprénglechen nidderegen Energiemoleküle aktivéiert Moleküle ginn, de Prozentsaz vun aktivéierte Moleküle erhéijen, d'Zuel vun effektiven Kollisiounen erhéijen, sou datt d'Reaktioun Taux Erhéijunge (den Haaptgrond).Natierlech, wéinst der Temperaturerhéijung, gëtt den Taux vun der molekulare Bewegung beschleunegt, an d'Zuel vun de molekulare Kollisiounen vun de Reaktanten pro Unitéit Zäit erhéicht, an d'Reaktioun gëtt deementspriechend beschleunegt (sekundär Ursaach).
(3) Katalysator: d'Benotzung vu positiven Katalysator kann d'Energie erfuerderlech fir d'Reaktioun reduzéieren, sou datt méi Reaktantmoleküle aktivéiert Moleküle ginn, wat de Prozentsaz vun de Reaktantmoleküle pro Eenheetsvolumen staark verbessert, sou datt den Taux vun de Reaktanten Dausende vu Mol erhéicht gëtt.Negativ Katalysator ass de Géigendeel.
(4) Konzentratioun: Wann aner Konditiounen d'selwecht sinn, erhéicht d'Konzentratioun vu Reaktanten d'Zuel vun aktivéierte Moleküle pro Eenheetsvolumen erop, sou datt d'effektiv Kollisioun eropgeet, d'Reaktiounsquote erhéicht, awer de Prozentsaz vun aktivéierte Molekülen ass onverännert.
Déi chemesch Faktoren aus den uewe véier Aspekter kënnen eis Klassifikatioun vu Korrosiounsplazen (Gasphasekorrosioun, Flëssegphasekorrosioun an Interfacekorrosioun) gutt erklären:
1) An der Gasphase Korrosioun, obwuel de Volume onverännert bleift, erhéicht den Drock.Wéi d'Temperatur eropgeet, erhéicht d'Aktivatioun vu Loft (Sauerstoff), Waasser a Brennstoff, an d'Zuel vun de Kollisiounen erhéicht, sou datt d'Gasphase Korrosioun verstäerkt gëtt.Dofir ass d'Auswiel vun passenden Waasser-baséiert Gas Phase Rust inhibitor ganz kritesch
2) flësseg Phase corrosion, wéinst der Aktivatioun vun erhéicht Konzentratioun, e puer Gëftstoffer kënnen (wéi Waasserstoff Ionen, etc.) an engem schwaache Link a Verpakung Material beschleunegt Kollisioun produzéiert corrosion, sou d'Wiel vun flësseg Phase antirust Agent soll virsiichteg considéréiert ginn kombinéiert mat pH a Matière première.
3) Interface Korrosioun, kombinéiert mat Drock, Aktivéierungskatalyse, Loft (Sauerstoff), Waasser, Treibstoff, Gëftstoffer (wéi Waasserstoffionen, asw.) iwwergräifend Reaktioun, wat zu Interfacekorrosioun resultéiert, d'Stabilitéit an den Design vum Formelsystem ass ganz wichteg .

dfg3

Zréck op déi fréier Fro, firwat ass et datt heiansdo de Stabilitéitstest funktionnéiert, awer et gëtt nach ëmmer eng Anomalie wann et ëm d'Massproduktioun kënnt?Bedenkt déi folgend:
1: Stabilitéit Design vun Formel System, wéi Ph Ännerung, emulsification Stabilitéit, Sättigung Stabilitéit an sou op
2: Gëftstoffer am Matière première existéieren, wéi Verännerungen an Waasserstoffionen a Chloridionen
3: Batch Stabilitéit vu Matière première, ph tëscht Chargen vun Matière première, Inhalt deviation Gréisst a sou op
4: d'Stabilitéit vun Spraydousen a Ventile an aner Verpackungsmaterialien, d'Stabilitéit vun der Dicke vun der Zinnplackschicht, den Ersatz vu Matière première verursaacht duerch de Präiserhéijung vu Rohmaterialien
5: Analyséiert virsiichteg all Anomalie am Stabilitéitstest, och wann et eng kleng Ännerung ass, maacht e vernünftegt Uerteel duerch horizontale Verglach, mikroskopesch Verstäerkung an aner Methoden (dëst ass déi fehlendst Fäegkeet an der Hausaerosolindustrie am Moment)
Dofir beinhalt d'Produktqualitéitstabilitéit all Aspekter, an et ass néideg e komplette Qualitéitssystem ze hunn fir de ganze Versuergungskettenhafen ze kontrolléieren (inklusiv Beschaffungsnormen, Fuerschungs- an Entwécklungsnormen, Inspektiounsnormen, Produktiounsnormen, etc.) Strategie, fir déi definitiv Stabilitéit an Konformitéit vun eise Produkter ze garantéieren.
Leider, wat mir de Moment wëllen deelen, ass datt d'Stabilitéitstester net garantéieren datt et keng Probleemer bei der Stabilitéitstestung gëtt, a Masseproduktioun däerf keng Probleemer hunn.D'Kombinatioun vun den uewe genannte Considératiounen a Stabilitéitstestung vun all Produkt, kënne mir déi grouss Majoritéit vu verstoppte Gefore verhënneren.Et sinn nach ëmmer e puer Probleemer déi op eis waarden fir ze entdecken, ze entdecken an ze léisen.Ee vun den Attraktiounen vun Aerosolen ass datt méi Leit erwaart ginn méi Mystère ze léisen.


Post Zäit: Jun-23-2022
nav_icon